イスクラ薬局(東京)

お知らせ | イスクラ薬局 日本橋店NEWS

お知らせNEWS

漢方薬の安全性③ 残留農薬

 


冠元顆粒や婦宝当帰膠などイスクラ産業の漢方薬は、医薬品であり、


日本の薬事基準で品質管理されています。(前回述)

 


とはいっても八百屋さんで野菜を手に取って確かめるように、お客さまの目で品質を見極めにくい漢方薬。イスクラ産業では各種品質管理試験を行っています。

 


例えば残留農薬試験。

2007年07月からはこれまで224種類だった検査農薬を255種類に増やし、残留農薬試験を実施しています。

 


また他にも水銀などの重金属やヒ素等の試験を行い、承認基準値を上回っていないか確認。大腸菌をはじめとする微生物に関しても、自社基準を設定し試験を行うことで日々製品の品質管理に努めています。

 


毎日続けるものだから・・・


みなさまの健康で元気な生活を応援しています!

 

2007/07/31

開局40周年!大感謝キャンペーンのお知らせ

いつもイスクラ薬局をご利用いただきありがとうございます。
日本橋店もおかげさまで40周年を迎えることができました。

そこで、感謝の気持ちを込めて”大感謝キャンペーン”を開催いたします。


キャンペーン期間 8/8(水)~8/22(水)まで
景品はなくなり次第終了とさせていただきます
感謝!!

いつものお薬を買われる方も、再び始めようという方もチャンスです!!
日頃の感謝をお伝えしたく、スタッフ一同お待ちしております。

2007/07/27

漢方薬の安全性② GQP

冠元顆粒や婦宝当帰膠など。。。

これらイスクラ産業が製造販売している漢方薬は,
日本と中国のGMP基準に適合した工場で作られた医薬品です。(前回述)

イスクラ産業はこれら漢方薬がGMPを遵守して製造されているか規格試験を実施し,
製造された医薬品の品質が適正であるかを確認しています(GQP)。

外国(中国など)で製造された漢方薬であっても,
日本で医薬品として販売するためには,
製造と品質の両面を日本の薬事基準で管理する必要があるのですね。

中国からの漢方薬のめぐみを、お客様のお手元に大切に届けたい。

イスクラ薬局日本橋店はそう考えています。

2007/07/24

漢方薬の安全性 GMP

冠元顆粒 婦宝当帰膠 涼血清営顆粒 など・・・

これらイスクラの漢方薬は、日本で医薬品として流通しています。

現在、日本では医薬品の品質を守るために、原料の調達をはじめ、製造工程の最初から最後までを管理する厳しい省令が定められています(GMP)。

逆にいえばGMPにのっとって製造管理していなければ、医薬品を製造する許可すらもらえないということになります。従って皆さまのお手元にある冠元顆粒や婦宝当帰膠は、実はそれだけ厳しいハードルを越えて作られた医薬品なのです。

医薬品は時として人の生命や健康に大きく影響するかもしれないだけに、品質に多少の欠陥があってもいいものではないのですね。

2007/06/28

イスクラ薬局の運営会社情報

運営会社 イスクラ産業株式会社(英文会社名:lSKRA INDUSTRY CO., LTD.)
本社所在地 〒103-0027 東京都中央区日本橋一丁目14番2号
設立年月日 1960年3月1日
事業概要 ロシア・CIS諸国・中国との医薬品、医療機器、化学品の輸出入
中成薬(中国漢方製剤)、健康食品、スキンケア製品の製造、販売